Борорганические соединения

        органические соединения, атом бора в которых соединён с органическим радикалом. К борорганическим соединениям относятся борорганические кислоты типа RB (OH)₂ и R₂B (OH) (где R — алифатические, алициклические и ароматические заместители и их функциональные производные, главным образом эфиры, ангидриды и галогенангидриды). К этой же группе Б. с. принадлежат соединения типа RBH₂, R₂BH и R₃B, соединения с тетраэдрическим четырёхковалентным бором [R₄B]^-Me⁺ (где Me = Na, Li) (см. Бор), В-замещённые боразолы [RBNX]₃ (где Х = Н, Hal, NR₂) и т.п.

         К органическим соединениям бора, в которых связь между атомом бора и органическим радикалом осуществляется через какой-нибудь другой элемент, относятся различные эфиры борной кислоты B (OR)₃, тиоэфиры типа RSBX₂, (RS)₂BX, (RS)₃B (где Х = Н, Hal). К этой группе Б. с. принадлежат также аминобораны типа (R₂N)₃B, (R₂N)₂BX, R₂NBX₂ (где Х = Н, Hal, OR), N-замещённые боразолы [XBNR]₃ (где Х = Н, Hal, OR, NR₂), линейные и циклические фосфинбораны типа [R₂PBX₂] _n (где Х = Н, Hal; n = 1, 2, 3), R₂SbBH₂ и т.п.

         Б. с. получают в основном двумя методами: 1) взаимодействием литий- и магнийорганических соединений с эфирами борной кислоты и галогенидами бора; 2) гидроборированием непредельных углеводородов.

         Б. с. применяют главным образом для получения бороводородов (См. Бороводороды), служащих сырьём для производства высококалорийных топлив для реактивных двигателей; как эффективные катализаторы в реакциях полимеризации непредельных соединений; как добавки к смазочным маслам и как компоненты при получении азокрасителей. Большие исследования ведутся в области применения Б. с. для терапевтических целей.

         Лит.: Несмеянов А. Н., Соколик Р. А., Бор, алюминий, галлий, индий, таллий, М., 1964 (Методы элементорганической химии): Steinberg Н., Organoboron chemistry, v. 1, N. Y.—[a. o.], 1964; Steinberg Н., Brotherton R. Y., Organoboron chemistry, v. 2, N. Y.—[a. o.], 1966.

         Н. И. Бекасова.