- Трихлоруксусная кислота
-
Трихлоруксусная кислота CCl3СООН — полностью галогенированный (по метильной группе) аналог уксусной кислоты, в котором 3 атома водорода метиловой группы полностью замещены атомами хлора.
CAS номер 76-03-9
ММ 163,39 г/моль
Трихлоруксусная кислота General Систематическое наименование Трихлорэтановая кислота Другие названия Трихлоруксусная кислота Молекулярная формула CCl3COOH SMILES ClC(Cl)(Cl)C(O)=O Молекулярная масса 163.4 г/моль Внешний вид Твёрдое белое вещество Номер CAS [76-03-9] Свойства Плотность и фазовое состояние 1.63 г/см³, тв. Растворимость в воде очень высокая Температура плавления 57 °C Температура кипения 196 °C Константа диссоциации (pKa) 0.77 Дипольный момент ? D Опасность Классификация ЕС Коррозионность C)
Опасность для
окружаюшщей среды (N)NFPA 704 Фразы риска R35, R50/53 Фразы по безопасности S1/2, S26, S36/37/39,
S45, S60, S61Температура вспышки ? °C Код RTECS AJ7875000 Дополнительные сведения Структура и
свойстваn, εr, и др. Термодинамические
данныеВозможные фазовые состояния:
Твёрдое, жидкое, парСпектральные данные UV, IR, NMR, MS Родственные соединения Родственные хлоруксусные кислоты Хлоруксусная кислота
Дихлоруксусная кислотаРодственные кислоты Уксусная кислота
Трифторуксусная кислота
Трибромуксусная кислотаВсе данные приведены для нормальных условий Содержание
Свойства
Физические свойства
Тпл 54-58 °C
Химические свойства
Очень сильная кислота, pKa (1) = 1,66 (25 °C, вода)
Получение
Получают синтезом, по реакции хлора с уксусной кислотой в присутствии катализатора:
- CH3COOH + 3Cl2 → CCl3COOH + 3HCl
Соли трихлоруксусной кислоты называются трихлорацетатами.
Применение
- Используется в химическом синтезе, хроматографии, как дифференцирующий растворитель.
- В косметике — средства для химического пилинга.
- Широко используется в биохимии для осаждения макромолекул, таких как белки, ДНК и РНК. Натриевая соль этой кислоты используется в качестве гербицида.
Безопасность
Сильно токсична, всасывается через кожу, оказывает прижигающее действие. Имеет приятный запах, что может ввести в заблуждение.
Экологическая роль
Образуется в атмосфере в результате реакции с участием некоторых хлорорганических соединений, растворителей, которые используются в промышленности для очистки и обезжиривания материалов. Повышенная концентрация ТХК в приземном воздухе опасна как для растений, так и для животных. Это особенно заметно в регионах с неблагоприятными климатическими условиями: в степях, полупустынях, северных и высокогорных территориях.
См. также
Ссылки
Для улучшения этой статьи по химии желательно?: - Найти и оформить в виде сносок ссылки на авторитетные источники, подтверждающие написанное.
Категория:- Карбоновые кислоты
Wikimedia Foundation. 2010.