- Периодическая болезнь
-
Стиль этой статьи неэнциклопедичен или нарушает нормы русского языка. Статью следует исправить согласно стилистическим правилам Википедии.Эта статья или раздел нуждается в переработке. Пожалуйста, улучшите статью в соответствии с правилами написания статей.В этой статье не хватает ссылок на источники информации. Информация должна быть проверяема, иначе она может быть поставлена под сомнение и удалена.
Вы можете отредактировать эту статью, добавив ссылки на авторитетные источники.
Эта отметка установлена 25 июня 2012.Наследственный семейный амилоидоз без невропатии МКБ-10 E85.0 МКБ-9 277.3 OMIM 249100 608107 eMedicine med/1410 MeSH D010505 Периодическая болезнь (или армянская болезнь, или ереванская болезнь, или наследственный семейный амилоидоз без невропатии, или средиземноморская семейная лихорадка, другие названия: пароксизмальный синдром Джэйнуэя — Мозенталя, периодический перитонит, синдром Рейманна, болезнь Сигала — Маму) — сравнительно редкое генетически обусловленное наследственное заболевание, проявляющееся периодически рецидивирующим серозитом и относительно частым развитием амилоидоза. Встречается преимущественно у представителей народностей, предки которых жили в бассейне Средиземного моря (вне зависимости от места их нынешнего проживания), особенно у армян, евреев (чаще сефардов), арабов, и лишь в 6 % случаев у лиц прочих национальностей.[1][2]
Содержание
Проявления и клинические формы
Формы этой болезни — перитонит (боли в животе — наиболее частые проявления данной патологии), васкулярная, суставная, нефротическая, плевральная, менингиальная, смешанная.
Этиологическим фактором являются мутации в 16 и 19 хромосомах.
Клинические проявления могут провоцироваться климатическими факторами, приёмом алкоголя, инфекциям, алиментарными отравлениями. Сезонность проявления зависит от региона. Для России — это межсезонье весна-лето и лето-осень.
Симптомы и последствия
Ереванская болезнь вызывает ангедонию, отказ почек, непереносимость лактозы.
Лечение
Лечение только препаратами влияющими на обмен мочевой кислоты: колхицин 0,5 х 2 раза в сутки длительно (5-10лет)
Ссылки
См. также
Примечания
- ↑ ПЕРИОДИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ. Медицинская справочная
- ↑ В. В. Петровский: Большая Медицинская Энциклопедия, Издательство «Советская Энциклопедия», Третье издание, Том 19, с.67, столб 181, Москва, 1982 год
Для улучшения этой статьи желательно?: - Викифицировать статью.
Категории:- Заболевания по алфавиту
- Гастроэнтерология
- Метаболические заболевания
- Ревматология
- Иммунология
- Наследственные болезни
- Средиземное море
Wikimedia Foundation. 2010.