Hymenaea

Hymenaea
Цветы Hymenaea stigonocarpa
Научная классификация
промежуточные ранги Домен:  Эукариоты Царство:  Растения Отдел:  Цветковые[1] Класс:  Двудольные[2] Порядок:  Бобовоцветные Семейство:  Бобовые Подсемейство:  Цезальпиниевые Триба:  Детариевые Род:  Hymenaea
Международное научное название
Hymenaea L.
Виды
Hymenaea aurea Hymenaea courbaril Hymenaea eriogyne Hymenaea intermedia Hymenaea maranhensis Hymenaea martiana Hymenaea mexicana † Hymenaea oblongifolia Hymenaea parvifolia Hymenaea protera † Hymenaea reticulata Hymenaea rubriflora Hymenaea stigonocarpa Hymenaea torrei Hymenaea velutina Hymenaea verrucosa
Систематика на Викивидах Изображения на Викискладе ITIS   500340 NCBI   20675 EOL   29472 GRIN   g:5928 IPNI   22635-1

Hymenaea verrucosa - Тулузский музеум

Hymenaea — род растений семейства Бобовые. Из четырнадцати видов этого рода все, кроме одного, естественно произрастают в тропической части Америки, а один вид (Hymenaea verrucosa) — на восточном побережье Африки. Некоторые авторы помещают африканский вид в отдельный монотипный род, Trachylobium.^[3] В неотропике Hymenaea распространён в Вест-Индии и от южной Мексики до Бразилии. Карл Линней назвал этот род в 1753 году в своей Species Plantarum в честь Гименея, древнегреческого бога брачных церемоний. Название напоминает о парных листочках.

В Колумбии эти деревья называют алгаробо (исп. algarrobo), а в Перу азукар уайо (исп. azúcar huayo). Бразильское название — ятоба (порт. jatobá).

Большинство видов Hymenaea — большие деревья, обычно вечнозелёные. Они могут достигать 25 м в высоту, вздымаясь над пологом леса. Некоторые виды в зависимости от места обитания могут расти как высокие лесные деревья, так и в виде небольших деревцев. Листья состоят из двух листочков, крепящихся к черешку. Цветы собраны в метёлки или грозди.

Свойства и использование

Развитие ростка обеспечивается использованием ксилоглукана. Семя прорастает примерно через 18 дней и начинает использовать ксилоглукан через 45 дней. Это происходит в течение примерно 20 дней, после чего начинается фотосинтез и росток становится независимым от семени.

Одним из признаков начала использования запаса семени является покраснение ростка из-за антоциана.

Сеянцы из дождевых лесов запасают 70% углерода в надземных частях растения, в то время как растения из саванн основную часть углерода хранят в корнях.

Сердцевина плодов этих деревьев съедобна и содержит крахмал, поэтому плоды продаются в Южной Америке на местных рынках. Из листьев готовят чай.

Эти деревья являются источником твёрдой древесины, используемой для изготовления судов и мебели. Толстая кора некоторых видов используется индейцами бассейна Амазонки для изготовления каноэ. Семена содержат большое количество (40% сухого веса) очень клёйкого полисахарида (xyloglucan), который может быть использован во многих промышленных отраслях, таких как пищевая, бумажная, косметическая и фармацевтическая.

От этих деревьев получают твёрдую смолу, применяемую при производстве лака, для этого в Бразилии используется особенно смола от ятоба (лат. Hymenaea courbaril). Производимая в Бразилии смола известна как южноамериканский копал, а Hymenaea verrucosa является источником ценного Занзибаркого копала. Смолу собирают с растущих деревьев или с земли на месте, где когда-то росло такое дерево. В Америке индейцы используют эту смолу как благовония и как клей. Смола вымершего вида Hymenaea protera стала источником доминиканского янтаря, который, вероятно, является самым распространённым в тропиках янтарём.

В неотропическом регионе Hymenaea courbaril применялась в качестве модельного организма для изучения действия концентрации CO₂ на уровень фотосинтеза. Когда концентрация CO₂ возросла с какого-то уровня до 720 ppm, степень фотосинтеза возросла на 60%, а уровень выработки целлюлозы увеличился на 30%. Концентрация CO₂ в атмосфере ориентировочно достигнет уровня 720 ppm к 2100 году.

Деревья рода Hymenaea играют важную роль в программах восстановления дождевых лесов неотропики.

Примечания

1. ↑ Используется также название Покрытосеменные.
2. ↑ Об условности указания класса двудольных в качестве вышестоящего таксона для описываемой в данной статье группы растений см. раздел «Системы APG» статьи «Двудольные».
3. ↑ Gwilym Lewis, Brian Schrire, Barbara MacKinder, and Mike Lock. 2005. Legumes of the World. Royal Botanic Gardens, Kew: Richmond, England.

Литература

• Aidar M.P.M., Martinez C. A., Costa A. C., Costa P. M. F., Dietrich S. M. C., Buckeridge M. S. (2002) Effect of atmospheric CO₂ enrichment on the establishment of seedlings of jatobá, Hymenaea courbaril L. (Leguminosae, Caesalpinioideae) Biota Neotropica. 2(1):([1]).
• [2] Buckeridge, M.S. & Aidar, M.P.M. (2002) Carbon sequestration in the rain forest: alternatives using environmentally friendly biotechnology. Biota Neotropica 2(1): ([3]).
• Gentry, Alwyn H. (1996). A Field Guide to the Families and Genera of Woody Plants of Northwest South America (Colombia, Ecuador, Peru). Chicago: University of Chicago Press. ISBN 0-226-28944-3.
• Lima, D.U., Chaves, R.O. & Buckeridge, M.S. (2003) Seed storage hemicelluloses as wet-end additives in papermaking. Carbohydrate polymers 52:367-373. [4]
• Lee, Yin-Tse & Langenheim, Jean H. (1975). Sytematics of the genus Hymenaea L. (Leguminosae, Caesalpinioideae, Detarieae). University of California Publications in Botany 69.
• Mabberley, D. J. (1987). The Plant Book: A Portable Dictionary of the Higher Plants. Cambridge: Cambridge University Press. ISBN 0-521-34060-8.
• Poinar, George Jr. & Brown, Alex E. (2002). Hymenaea mexicana sp. nov. (Leguminosae: Caesalpinioideae) from Mexican amber indicates Old World connections. Botanical J. of the Linnaean Soc. 139(2): 125.
• Santos, H.P., Purgato, E., Mercier, H. & Buckeridge, M.S. (2004) The control of storage xyloglucan mobilization in cotyledons of Hymenaea courbaril L. Plant Physiology 135:287-299. [5]
• Santos, H.P. & Buckeridge, M.S. (2004) The role of the storage carbon of cotyledons in the establishment of seedlings of Hymenaea courbaril under different light conditions. Annals of Botany. 94(6) 819-830. [6]