Реакция Чичибабина

Реакция Чичибабина — метод прямого аминирования электрондефицитных гетероциклических соединений (азинов и некоторых азолов) амидами щелочных и щелочноземельных металлов.

Открыта А. Е. Чичбабиным в 1914 году как метод синтеза 2-аминопиридинов реакцией соответствующих пиридинов с амидом натрия в жидком аммиаке^[1]:

Механизм реакции

Реакция Чичибабина является реакцией нуклеофильного замещения гидрид-иона, идущей по механизму AE (присоединение-элиминирование). На первой стадии происходит нуклеофильная атака амид-ионом электрондефицитного атома углерода азинового кольца с образованием анионного σ-комплекса, который теряет гидрид-ион с образованием соли аминопиридина, свободный амин выделяется при гидролизе реакционной смеси водой или водным раствором хлорида аммония:

Образование σ-комплекса является обратимым процессом поэтому лимитирующей стадией реакции является элиминирование гидрид-иона и ароматизация σ-комплекса.

Возможны два варианта элиминирования гидрид-иона, определяемые условиями реакции: в инертных апротонных растворителях (толуол, ксилол, пара-цимол, вазелиновое масло и т. п.), в которых амид натрия нерастворим, реакция идет в гетерогенной среде и при высоких температурах (выше 100°С), при этом происходит термическое отщепление гидрид-иона и депротонирование аминогруппы с образованием водорода. В случае аминирования по Чичибабину в жидком аммиаке реакция идет в гомогенной среде (при этом часто используется амид калия, растворимость которого в жидком аммиаке выше, чем у амида натрия) и низкой температуре (ниже −33°С).

Литература

• Пожарский А. Ф., Симонов А. М., Доронькин В. Н., Успехи в изучении реакции Чичибабина, Успехи химии, 1978, т. 47, № 11, с. 1933—1969. ([1])
• Дж. Дж. Ли, Именные реакции. Механизмы органических реакций — М.: Бином, 2006, с. 390

Примечания

1. ↑ А. Е. Чичибабин, О. А. Зейде, ЖРФХО, 46, 1216 (1914).

См.также

• Гидрид-ион