Аллозамидин

Структура аллозамидина. Варианты заместителей см. в таблице ниже

Аллозамиди́н — это природный псевдотрисахарид, который является ингибитором всех описанных ныне хитиназ семейства 18. Проявляет биологическую активность против насекомых, грибов, а также Plasmodium falciparum.

Впервые выделен из культур Streptomyces ^[1]. Молекула аллозамидина состоит из N-ацетилзаминовых сахаров, объединенных между собой (аллозамизолин), циклопентитольной группы и оксазолина, несущего диметиламин.

Ингибирует деление клеток грибов ^{[2] [3]}, передачу малярийного паразита Plasmodium falciparum ^{[4] [5] [6]}, развитие насекомых ^[7].

Заместители в молекуле аллозамидина и его производных ^[8]

Название вещества	R1	R2	R3	R4
Аллозамидин	CH3	H	OH	H
Диметилаллозамидин	H	H	OH	H
Метилаллозамидин	CH3	CH3	OH	H
Глюкоаллозамидин B	H	CH3	H	OH

Механизм ингибирования аллозамидином хитиназ семейства 18 изучен для хевамина ^[9], хитиназы B (ChiB) из Serratia marcescens ^[10] и хитиназы I из Coccidioides immitis ^[11]. Ингибитор связывается с сайтами от −3 до −1, причем аллозамизолин занимает сайт −1. Несколько водородных связей и стекинг-взаимодействия с ароматическими остатками ответственны за прочное связывание аллозамидина с хитиназами семейства 18.

Необходимо отметить, что аллозамидин и его производные также способны прочно связываться с хитиназой макрофагов человека, что следует учитывать при изучении их фармакологических свойств ^[8].

См. также

• Хитиназы

Литература

1. ↑ Sakuda S, Isogai A, Matsumoto S, Suzuki A. Search for microbial insect growth regulators. II. Allosamidin, a novel insect chitinase inhibitor. // J Antibiot (Tokyo). 1987 Mar;40(3):296-300.
2. ↑ Kuranda, M. J., and Robbins, P. W. (1991) J. Biol. Chem. 266, 19758-19767
3. ↑ Sakuda, S., Nishimoto, Y., Ohi, M., Watanabe, M., Takayama, S., Isogai, A., and Yamada, Y. (1990) Agr. Biol. Chem. Tokyo 54, 1333—1335
4. ↑ Vinetz, J. M., Dave, S. K., Specht, C. A., Brameld, K. A., Xu, B., Hayward, R., and Fidock, D. A. (1999) Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 96, 14061-14066
5. ↑ Vinetz, J. M., Valenzuela, J. G., Specht, C. A., Aravind, L., Langer, R. C., Ribeiro, J. M. C., and Kaslow, D. C. (2000) J. Biol. Chem. 275, 10331-10341
6. ↑ Tsai, Y.-L., Hayward, R. E., Langer, R. C., Fidock, D. A., and Vinetz, J. M. (2001) Infect. Immun. 69, 4048-4054
7. ↑ Sakuda, S. (1996) in Chitin Enzymology, Vol. 2, pp. 203—212, Atec Edizioni, Grottammare, Italy
8. ↑ ^{1 2} Francesco V. Rao, Douglas R. Houston, Rolf G. Boot, Johannes M. F. G. Aerts, Shohei Sakuda and Daan M. F. Van Aalten. Crystal Structures of Allosamidin Derivatives in Complex with Human Macrophage Chitinase // J. Biol. Chem., Vol. 278, Issue 22, 20110-20116, May 30, 2003
9. ↑ Terwisscha van Scheltinga, A. C., Armand, S., Kalk, K. H., Isogai, A., Henrissat, B., and Dijkstra, B. W. (1995) Biochemistry 34, 15619-15623
10. ↑ van Aalten, D. M. F., Komander, D., Synstad, B., Gåseidnes, S., Peter, M. G., and Eijsink, V. G. H. (2001) Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 98, 8979-8984
11. ↑ Bortone, K., Monzingo, A. F., Ernst, S., and Robertus, J. D. (2002) J. Mol. Biol. 320, 293—302