- Нитросоединения
-
Нитросоединения — органические соединения, содержащие одну или несколько нитрогрупп —NO2. Под нитросоединениями обычно подразумевают C-нитросоединения, в которых нитрогруппа связана с атомом углерода. O-нитросоединения и N-нитросоединения выделяют в отдельные классы — нитроэфиры (органические нитраты) и нитрамины[1].
В зависимости от радикала R, различают алифатические (предельные и непредельные), ациклические, ароматические и гетероциклические нитросоединения. По характеру углеродного атома, с которым связана нитрогруппа, нитросоединения подразделяются на первичные, вторичные и третичные.
Нитросоединения изомерны эфирам азотистой кислоты HNO2 (R-ONO)
При наличии α-атомов водорода (в случае первичных и вторичных алифатических нитросоединений) возможна таутомерия между нитросоединениями и нитроновыми кислотами (аци-формами нитросоединений):
Содержание
Получение
- Из галогенпроизводных:
- Нитрование
- Реакция Коновалова(для алифатических углеводородов)
- Нитрование ароматических углеводородов.
Химические свойства
По химическому поведению нитросоединения обнаруживают определенное сходство с азотной кислотой. Это сходство проявляется при окислительно-восстановительных реакциях.
- Восстановление нитросоединений (Реакция Зинина):
- Реакции конденсации
- Таутомерия нитросоединений.
Важнейшие представители
- Тетранитрометан
- Нитроциклогексан
- Нитробензол
- Тринитротолуол(тротил)
- Нитронафталины
Применяют в производстве красителей, лекарственных препаратов, взрывчатых веществ.
Примечания
Литература
- Кнунянц И. Л. и др. т.3 Мед-Пол // Химическая энциклопедия. — М.: Большая Российская Энциклопедия, 1992. — 639 с. — 50 000 экз. — ISBN 5-85270-039-8
Категории:- Азотсодержащие органические соединения
- Терминология IUPAC
Wikimedia Foundation. 2010.