- Тиосульфат натрия
-
Тиосульфат натрия Общие Систематическое наименование тиосульфат натрия Традиционные названия гипосульфит Химическая формула Na2S2O3, Na2S2O3·5H2O (кристаллогидрат) Физические свойства Молярная масса 158,11 г/моль Плотность 1,667; гидр. 1,715 г/см³ Термические свойства Химические свойства Растворимость в воде 70,120; 22980 г/100 мл Классификация Рег. номер CAS 7772-98-7 Рег. номер PubChem 24477 SMILES [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S RTECS XN6476000 Тиосульфа́т на́трия (антихлор, гипосульфит, сульфидотриоксосульфат натрия) — Na2S2O3 или Na2SO3S, соль натрия и тиосерной кислоты, образует кристаллогидрат Na2S2O3·5H2O.
Содержание
Получение
S + Na2SO3 →(t) Na2S2O3;- взаимодействием H2S и SO2 с NaOH (побочный продукт в производстве NaHSO3, сернистых красителей, при очистке промышленных газов от S):
4SO2 + 2H2S + 6NaOH → 3Na2S2O3 + 5H2O;- кипячение избытка серы с гидроксидом натрия:
3S + 6NaOH → 2Na2S + Na2SO3 + 3H2Oзатем по приведённой выше реакции сульфит натрия присоединяет серу, образуя тиосульфат натрия.
Одновременно в ходе этой реакции образуются полисульфиды натрия (они придают раствору жёлтый цвет). Для их разрушения в раствор пропускают SO2.
- чистый безводный тиосульфат натрия можно получить реакцией серы с нитритом натрия в формамиде. Эта реакция количественно протекает (при 80 °C за 30 минут) по уравнению:
2NaNO2 + 2S → Na2S2O3 + N2O↑- растворение сульфида натрия в воде в присутствии кислорода воздуха:
2Na2S + 2O2 + H2O = Na2S2O3 + 2NaOHСвойства
Бесцветные моноклинные кристаллы. Молярная масса 248,17 г/моль (пентагидрат).
Растворим в воде (41,2 % при 20 оС, 69,86 % при 80оС).
При 48,5 °C плавится в своей кристаллизационной воде, обезвоживается около 100оС.
При нагревании до 220 °C распадается по схеме:
4Na2S2O3 →(t) 3Na2SO4 + Na2S5Na2S5 →(t) Na2S + 4SТиосульфат натрия сильный восстановитель:
С сильными окислителями, например, свободным хлором, окисляется до сульфатов или серной кислоты:
Na2S2O3 + 4Cl2 + 5H2O → 2H2SO4 + 2NaCl + 6HCl.Более слабыми или медленно действующими окислителями, например, иодом, переводится в соли тетратионовой кислоты:
2Na2S2O3 + I2 → 2NaI + Na2S4O6.Приведённая реакция очень важна, так как служит основой иодометрии. Следует отметить, что в щелочной среде окисление тиосульфата натрия иодом может идти до сульфата.
Выделить тиосерную кислоту (тиосульфат водорода) реакцией тиосульфата натрия с сильной кислотой невозможно, так как она неустойчива и тут же разлагается:
Na2S2O3 + H2SO4 → Na2SO4 + H2S2O3H2S2O3 → H2SO3 + SРасплавленный тиосульфат натрия очень склонен к переохлаждению.
Применение
- для удаления следов хлора после отбеливания тканей
- для извлечения серебра из руд;
- фиксаж в фотографии;
- реактив в иодометрии
- противоядие при отравлении: As, Br, Hg и другими тяжёлыми металлами, цианидами (переводит их в роданиды) и др.
- для дезинфекции кишечника;
- для лечения чесотки (совместно с соляной кислотой);
- противовоспалительное и противоожоговое средство;
- может использоваться как среда для определения молекулярных весов по понижению точки замерзания (криоскопическая константа 4,26°)
- в пищевой промышленности зарегистрирован в качестве пищевой добавки E539.
- добавки для бетона.
- для очищения тканей от иода
См. также
Ссылки
- Антихлор // Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона: В 86 томах (82 т. и 4 доп.). — СПб., 1890—1907.
Противогрибковые препараты — АТХ код:Противогрибковые препараты для местного применения (дерматологические) АнтибиотикиНистатин ( • ) Натамицин ( • ) Хачимицин ( • ) Пецилоцин ( • ) Мепартрицин ( • ) Пирролнитрин ( • ) Гризеофульвин ( • ) Комбинации ( ) производные Имидазола и ТриазолаКлотримазол ( • ) Миконазол ( • ) Эконазол ( • ) Хлормидазол ( • ) Изоконазол ( • ) Тиабендазол ( • ) Тиоконазол ( • ) Кетоконазол ( • ) Сулконазол ( • ) Бифоназол ( • ) Оксиконазол ( • ) Фентиконазол ( • ) Омоконазол ( • ) Сертаконазол ( • ) Флуконазол ( • ) Флутримазол ( • ) Комбинации ( • ) Миконазол в комбинации ( • ) Бифоназол в комбинации ( ) другие Противогрибковые препараты для местного примененияБромохлоросалициланилид ( • ) Метилрозанилин ( • ) Трибромометакрезол ( • ) Ундециленовая кислота ( • ) Полиноксилин ( • ) 2-(4-хлорфенокси)-этанол ( • ) Хлорфенезин ( • ) Тиклатон ( • ) Сульбентин ( • ) Этил гидроксибензоат ( • ) Галопрогин ( • ) Салициловая кислота ( • ) Селена сульфид ( • ) Циклопирокс ( • ) Тербинафин ( • ) Аморолфин ( • ) Димазол ( • ) Толнафтат ( • ) Толциклат ( • ) Комбинации ( • ) Противогрибковые препараты для системного примененияГризеофульвин ( • ) Тербинафин ( ) Противогрибковые препараты для системного применения АнтибиотикиАмфотерицин B ( • ) Хачимицин ( ) производные ИмидазолаМиконазол ( • ) Кетоконазол ( ) производные ТриазолаФлуконазол ( • ) Итраконазол ( • ) Вориконазол ( • ) Позаконазол ( ) другие Противогрибковые препараты для системного примененияФлуцитозин ( • ) Каспофунгин ( • ) Микафунгин ( • ) Анидулафунгин ( ) другие Против ПневмоцистисаПентамидин ( • ) Дапсон ( • ) Авотаквон ( ) другие Противогрибковые препаратыКроконазол ( • ) Нетиконазол ( • ) Фосфлуконазол ( • ) Гексаконазол ( • ) Метилрозанилин ( • ) Хлорнитрофенол ( • ) мазь Витфилда ( • ) Иодид калия ( • ) Масло чайного дерева ( • ) Цитронелловое масло ( • ) Лимонная трава ( • ) Апельсиновое масло ( • ) Пачули ( • ) Лимонный мирт ( ) Категории:- Соединения натрия
- Тиосульфаты
- Пищевые добавки
Wikimedia Foundation. 2010.